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Histiocitosis
La histiocitosis se caracteriza por una acumulación excesiva de histiocitos, que son un tipo de células del sistema inmunológico
La histiocitosis se caracteriza por una acumulación excesiva de histiocitos, que son un tipo de células del sistema inmunológico
La fibrosis quística es una enfermedad genética hereditaria que afecta principalmente a los pulmones y al sistema digestivo.
La espina bífida es una malformación congénita del sistema nervioso que ocurre durante el desarrollo fetal cuando la columna vertebral y la médula espinal no se forman adecuadamente.
La hemofilia es un trastorno hemorrágico hereditario caracterizado por una deficiencia o ausencia de ciertas proteínas de coagulación en la sangre, lo que dificulta la capacidad del organismo para detener el sangrado.
La enfermedad de Pompe es un trastorno genético poco común que causa la acumulación de glucógeno en las células del cuerpo. Esto sucede debido a una deficiencia o ausencia de la enzima alfa-glucosidasa ácida (GAA)
El Síndrome de Turner es una afección genética que ocurre cuando una mujer nace con un cromosoma X incompleto o ausente. síntomas y tratamientos
La arritmia es una alteración en el ritmo cardíaco, donde el corazón late de manera irregular, ya sea demasiado rápido (taquicardia), demasiado lento (bradicardia) o de manera irregular.
La hipoglucemia es una condición caracterizada por niveles anormalmente bajos de glucosa en sangre,
La hipertensión se define como la presión arterial sistólica mayor o igual a 140 mmHg y/o la presión arterial diastólica mayor o igual a 90 mmHg, en repetidas mediciones.
Es una afección causada por la proliferación de microorganismos patógenos en cualquier parte del sistema urinario