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Glucometría
La glucometría es la medición de la concentración de glucosa (azúcar) en la sangre. Esta medición se realiza mediante una pequeña gota de sangre, utilizando un dispositivo portátil llamado glucómetro.
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Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA)
La Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), también conocida como enfermedad de Lou Gehrig, es una enfermedad neurodegenerativa progresiva que afecta a las neuronas motoras del cerebro, tronco encefálico y médula espinal.
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Síndrome de Möbius
El síndrome de Möbius es un trastorno neurológico congénito poco común que afecta el desarrollo de los nervios craneales VI y VII.
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El color de la salud: Un análisis del racismo en la medicina alemana
Estudios recientes revelan que una de cada cuatro personas de origen migratorio ha sufrido trato discriminatorio en el sistema de salud alemán
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Calcular la Presión Arterial Media (PAM)
La presión arterial media es la presión sistémica promedio requerida para mantener la perfusión celular y depende del gasto cardiaco y de la resistencia vascular.
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Las variantes del COVID-19
Estas variantes pueden presentar cambios en su capacidad de transmisión, severidad de la enfermedad, respuesta a las vacunas y eficacia de los tratamientos.
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Síndrome de X-Frágil
El Síndrome de X-Frágil es una enfermedad genética hereditaria que ocasiona una amplia gama de discapacidades intelectuales y del desarrollo.
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Galactosemia
La galactosemia es una enfermedad metabólica hereditaria caracterizada por la incapacidad del cuerpo para metabolizar adecuadamente la galactosa
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Fenilcetonuria (PKU)
La fenilcetonuria (PKU) es un trastorno metabólico hereditario causado por la deficiencia o ausencia de una enzima llamada fenilalanina hidroxilasa (PAH).
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Hipotiroidismo Congénito
El hipotiroidismo congénito es una condición médica en la cual la glándula tiroides no produce suficiente hormona tiroidea en un recién nacido.
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Histiocitosis
La histiocitosis se caracteriza por una acumulación excesiva de histiocitos, que son un tipo de células del sistema inmunológico
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Fibrosis Quística
La fibrosis quística es una enfermedad genética hereditaria que afecta principalmente a los pulmones y al sistema digestivo.
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Espina Bífida
La espina bífida es una malformación congénita del sistema nervioso que ocurre durante el desarrollo fetal cuando la columna vertebral y la médula espinal no se forman adecuadamente.
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Hemofilia
La hemofilia es un trastorno hemorrágico hereditario caracterizado por una deficiencia o ausencia de ciertas proteínas de coagulación en la sangre, lo que dificulta la capacidad del organismo para detener el sangrado.
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Enfermedad de Pompe
La enfermedad de Pompe es un trastorno genético poco común que causa la acumulación de glucógeno en las células del cuerpo. Esto sucede debido a una deficiencia o ausencia de la enzima alfa-glucosidasa ácida (GAA)